農(nóng)藥批準(zhǔn)證書現(xiàn)場考核要求(周荃)-wenkub
2023-01-20 03:15:29 本頁面
【正文】 為Ａ，否則為Ｂ。 查看人員檔案、學(xué)歷證書 ,并與企業(yè)生產(chǎn)批準(zhǔn)證書申請表對照。 3．審查結(jié)論的確定原則是： 不存在Ｃ類及Ｂ類的企業(yè)，生產(chǎn)條件審查結(jié)論確定為合格；不存在Ｃ類同時Ｂ類合計不超過６項的企業(yè)，生產(chǎn)條件審查結(jié)論確定為基本合格；其他情況生產(chǎn)條件審查結(jié)論確定為不合格。 三、審查組討論。 審查依據(jù) ? 農(nóng)藥行業(yè)有關(guān)法律法規(guī)，農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書考核表。 現(xiàn)場審查程序 一、首次會議：宣布考核人員，工作程序。 四、末次會議通報審查結(jié)果。 農(nóng)藥批準(zhǔn)證書考核表 1. 企業(yè)基本情況 企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)了解與農(nóng)藥相關(guān)的法律、 法規(guī)。相符為Ａ ,否則為Ｂ。不符的應(yīng)在備注欄填寫實際資產(chǎn)、銷售收入、利潤等情況。符合要求為Ａ，否則為Ｃ。應(yīng)在事實記錄欄寫明：自主開發(fā)或合作開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓單位名稱。 查看流程圖，有且正確的為Ａ，否則為Ｂ。 定義：工藝管理是企業(yè)技術(shù)管理的重要組成部分，是保證產(chǎn)品試制、投產(chǎn)以及不斷改進，使之能達到設(shè)計要求并具有競爭力的一項重要工作，工藝管理就是對企業(yè)工藝工作進行組織計劃、監(jiān)督和控制的總稱。 定期召開降低物耗，提高效益的生產(chǎn)分析會，并開展工藝紀(jì)律檢查活動。 工藝管理制度 考核時一般實施如下“六查”： ，管理制度的建立與執(zhí)行情況； ； 、正確、統(tǒng)一與落實情況； 工藝管理制度 “三按” 生產(chǎn)，即按工藝規(guī)程、按安全規(guī)程、按崗位操作法進行生產(chǎn)。 ，并能正確執(zhí)行。 查人員檔案、培訓(xùn)教材、培訓(xùn)記錄及現(xiàn)場工人的證件情況。有指標(biāo)、控制、考核辦法，并有考核記錄的為Ａ，否則為Ｂ。 3 (生產(chǎn)、計量、檢測 ) 設(shè)備管理 3 (生產(chǎn)、計量、檢測 ) 設(shè)備管理 序號 劑型 生產(chǎn)設(shè)備 1 可濕性粉劑 混合設(shè)備、粉碎設(shè)備、 除塵設(shè)備、 計量設(shè)備、 包裝設(shè)備 2 乳油、 水劑 1000升以上帶攪拌的反應(yīng)釜、 不小于 300升的計量罐、 液體機械灌裝設(shè)備、儲存設(shè)備 3 水分散粒劑 可濕性粉劑設(shè)備、造粒設(shè)備、烘干設(shè)備、篩分設(shè)備 3 (生產(chǎn)、計量、檢測 ) 設(shè)備管理 序號 劑型 生產(chǎn)設(shè)備 4 懸浮劑 調(diào)制釜、砂磨機、計量設(shè)備、包裝設(shè)備 5 原藥 反應(yīng)設(shè)備、分離設(shè)備、 計量設(shè)備、儲存設(shè)備、 真空系統(tǒng)（根據(jù)產(chǎn)品具體情況必要時還需具備：干燥設(shè)備、冷卻裝置、加熱系統(tǒng)） ，并執(zhí)行。 設(shè)備管理制度 如：設(shè)備密封（泄漏）管理制度對密封管理應(yīng)包含以下內(nèi)容： 動密封定義、檢驗標(biāo)準(zhǔn)、靜密封定義、檢驗標(biāo)準(zhǔn)、管理措施、各部門密封點總數(shù)表。 應(yīng)劃分主要設(shè)備、一機一檔、設(shè)備完好標(biāo)準(zhǔn)。 3 (生產(chǎn)、計量、檢測 ) 設(shè)備管理 登記，應(yīng)在檢驗有效期內(nèi)使用。 現(xiàn)場查看，符合要求為Ａ，否則為Ｂ。 這里的技術(shù)文件包括產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、
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