細(xì)胞核整合ppt課件-wenkub
2023-05-27 03:37:05 本頁(yè)面
【正文】 復(fù)制： DNA+Hp，酶 （106/3min） 水溶性通道 直徑 9nm 長(zhǎng) 15nm 分子量 5000 以下的分子可自由轉(zhuǎn)運(yùn)（被動(dòng)自由擴(kuò)散） 水、離子、單糖、核苷酸 大分子通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程完成運(yùn)輸 ? 蛋白質(zhì)、 RNA ? 選擇性： 孔徑大小可調(diào) 信號(hào)識(shí)別，消耗能量 雙向性 A 親核蛋白的核輸入 被轉(zhuǎn)運(yùn)成分 核定位信號(hào) NLS ： 48 堿性氨基酸序列 ? 指導(dǎo)親核蛋白入核 ? 入核后不被切除 輸入蛋白受體 輸入蛋白 importin 定位 : 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) 功能 : 結(jié)合 核孔復(fù)合體 被轉(zhuǎn)運(yùn)成分 RanGTP： 為轉(zhuǎn)運(yùn)提供能量 B RNA和核糖體亞基的核輸出 識(shí)別受體 ： 輸出蛋白 exportin nuclear lamina (1)結(jié)構(gòu) 內(nèi)核膜內(nèi)表面一層纖維狀的蛋白網(wǎng) ?外表面與 內(nèi)核膜 的特殊部位結(jié)合 ?內(nèi)表面與 染色質(zhì) 的特殊位點(diǎn)結(jié)合 (2)分子組成 核纖層蛋白 A， B， C （中間纖維蛋白） (3)功能 A 在細(xì)胞核中起支架作用 處理后保留 與核骨架及中間纖維相連 B 通過(guò)磷酸化和去磷酸化參與核膜的崩解和 重建 核纖層蛋白 去 磷酸化 C 與染色質(zhì)凝集有關(guān) 間期：染色質(zhì)與核纖層結(jié)合，染色質(zhì)不能螺旋化 分裂期：染色質(zhì)與核纖層蛋白解離，染色質(zhì)凝集 D 參與 DNA復(fù)制 (1)為基因表達(dá)提供時(shí)空屏障 區(qū)域化功能分區(qū) (2)核內(nèi)外物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn) (3)生物大分子合成 (三 )染色質(zhì)和染色體（ chromatin， chromosome） 染色質(zhì) 是間期細(xì)胞核中由 DNA和組蛋白構(gòu)成的能被堿性染 料著色的物質(zhì) 染色體 是高度螺旋化的染色質(zhì) 染色質(zhì)和染色體是相同物質(zhì)在細(xì)胞周期不同時(shí)相的不同 表現(xiàn)形式 核酸（ DNA， 少量 RNA） 蛋白質(zhì)（組蛋白， 非組蛋白 ） （ 1）染色體 DNA 一個(gè)真核細(xì)胞單倍染色體組中所含的全部遺傳信 息叫做一個(gè) 基因組 （質(zhì)）的組成 1986年由美國(guó)生物學(xué)家杜伯克首次提出 1990年 10月美國(guó)投資 30億美元啟動(dòng)計(jì)劃 預(yù)計(jì) 15年完成 主要內(nèi)容 510年的時(shí)間繪制 23對(duì)染色體的圖譜 15年時(shí)間測(cè)定所有染色體的 DNA序列 國(guó)際化研究項(xiàng)目 美國(guó)、英國(guó)、日本、法國(guó)、德國(guó) 1993 我國(guó)啟動(dòng) “ 中華民族基因組中若干位點(diǎn)基因 結(jié)構(gòu)的研究 ” 項(xiàng)目 1997 我國(guó)啟動(dòng) “ 重大疾病相關(guān)基因的定位、克隆、 結(jié)構(gòu)與功能研究 ” 項(xiàng)目 我國(guó)注冊(cè)承擔(dān)人類基因組 1%測(cè)序任務(wù) 我國(guó)科學(xué)家完成 3號(hào)染色體測(cè)序 美國(guó)、英國(guó)宣布人類基因組草圖完成 《 SCIENCE》 、 《 NATURE》 雜志正式發(fā)表 人類基因組工作框架圖 美國(guó)聯(lián)邦國(guó)家人類基因組研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人 弗朗西斯 主要應(yīng)用 疾病診斷、預(yù)測(cè)及治療 疾病易感性的研究
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