【總結】慈溪市藥品零售企業(yè)藥品購進驗收記錄表(使用日期:年月——年月)單位:慈溪市藥品零售企業(yè)藥品購進驗收記錄表(中藥材、中藥飲片)(使用日期:
2025-07-15 06:12
【總結】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證(河南) 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證辦理機構:河南省食品藥品監(jiān)督管理局受理地址:鄭州市金水路96號省醫(yī)藥大樓三樓行 政事項受理廳 聯(lián)系電話:0371—6328023...
2025-10-12 03:29
【總結】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證(GSP) 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證(GSP) 一、許可事項 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證 二、許可依據(jù): 《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理...
2025-10-12 03:21
【總結】藥品經(jīng)營審批(藥品零售企業(yè)經(jīng)營許可)流程圖藥品經(jīng)營審批(藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范()認證)流程圖藥品經(jīng)營審批(第二類精神藥品零售經(jīng)營許可)流程圖第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可流程圖食品生產(chǎn)許可流程圖
【總結】質(zhì)量部管理制度江蘇***大藥房有限公司二零一八年三月目錄質(zhì)量否決權管理制度 5質(zhì)量信息管理制度 7首營企業(yè)和首營品種審核制度 9特殊藥品管理制度 11藥品有效期的管理制度 13不合格藥品管理制度 14退貨藥品管理制度 15藥品召回管理制度 16質(zhì)量查詢管理制度 18質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理
2025-04-12 08:24
【總結】....受理編號:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請書申請單位:(公章)填報日期:年月
2025-04-12 08:23
【總結】藥品零售和連鎖門店的質(zhì)量管理第一節(jié)管理職責第五十八條藥品零售和零售連鎖企業(yè)應遵照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動,應在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明?;疽螅?、企業(yè)應遵照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動。2、《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明
2025-07-15 05:32
【總結】1藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范GSP認證資料一.質(zhì)量方針和目標管理制度1.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品管理法實施細則》等法律法規(guī),結合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,特制定質(zhì)量方針和目標管理制度。2.質(zhì)量方針目標管理內(nèi)容由PDCA循環(huán)過程組成(P-計劃,D-執(zhí)行,C-檢查,A-總結)。3.第一階段是計劃階段。
2025-05-14 03:17
【總結】附件1:寧夏回族自治區(qū)藥品批發(fā)(含零售連鎖總部)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)認證現(xiàn)場檢查驗收細則寧夏回族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局制二O一四年二月編制說明一、為規(guī)范本自治區(qū)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡稱“GSP”)認證檢查,統(tǒng)一檢查標準,確
2024-12-15 13:55
【總結】受理編號:陜西省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請書申請單位: (公章)填報日期 年月日受理日期: 年月日填報說明1、內(nèi)容填寫應準確
2025-08-08 04:09
【總結】受理編號:陜西省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請書申請單位:(公章)填報日期年月日受理日期:年月日
2025-05-14 03:20
【總結】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632藥品零售企業(yè)GSP認證申報材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請GSP認證時,企業(yè)應提交以下材料:(一)按申請材料順序制作目錄;(二)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請書》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見中,必須填寫經(jīng)
2024-12-29 12:00
【總結】****藥店文件文件名稱:有關業(yè)務和管理崗位的質(zhì)量職責編號:WHDRT-ZD-2014-01起草者:起草時間:審核者:審核時間:批準者:批準時間:執(zhí)行時間:經(jīng)理質(zhì)量職責一、領導本企業(yè)全體員工認真學習藥品的法律、法規(guī)及行政規(guī)章,在“質(zhì)量第一”的思想指導下進行經(jīng)營管理,對本企業(yè)所經(jīng)營的藥品質(zhì)量負領導責任。二、確保本企業(yè)按依法
【總結】海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準說明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》,制定《海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準》。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃。二、本評定標準包含《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的檢查項目和檢查細則。檢查有關檢查項目時,應當同時對相應的檢查
2025-04-18 23:28
【總結】1深圳市藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理體系文件深圳市藥品監(jiān)督管理局GSP認證工作辦公室
2025-05-13 19:21