檢驗(yàn)科各項(xiàng)制度-wenkub
2023-04-24 01:44:39 本頁面
【正文】 到一定的正確度。教育技術(shù)人員，尋找發(fā)生誤差的原因，防止今后重復(fù)發(fā)生。例如：護(hù)理部、住院部、門診部、醫(yī)院各管理部門等，實(shí)驗(yàn)室和其它部門的關(guān)系必須以書面形式確定下來，以保證質(zhì)量管理工作的實(shí)施，并且每年進(jìn)行評(píng)價(jià)和修改。8 制定全員在職教育計(jì)劃，并組織實(shí)施，有條件的科室應(yīng)積極組織科研選題，論證和申報(bào)工作，組織攻關(guān)，發(fā)表論文。定期修訂操作手冊(cè)，以推動(dòng)檢驗(yàn)技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。對(duì)不符合檢驗(yàn)要求的標(biāo)本，不得接收，并說明原因和采集要求，建議重新采集。密切與臨床科室的聯(lián)系，聽取意見，改進(jìn)工作，提高檢驗(yàn)質(zhì)量。檢驗(yàn)科各項(xiàng)制度1. 檢驗(yàn)科工作制度2. 檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度3. 檢驗(yàn)科急診檢驗(yàn)制度4. 檢驗(yàn)科值班制度5. 檢驗(yàn)科報(bào)告單簽發(fā)制度6. 檢驗(yàn)科安全管理制度7. 檢驗(yàn)科標(biāo)本管理制度8. 檢驗(yàn)科查對(duì)制度9. 檢驗(yàn)科差錯(cuò)事故登記制度10. 檢驗(yàn)科試劑管理制度11. 檢驗(yàn)科儀器管理制度12. 檢驗(yàn)科消毒隔離制度13. 檢驗(yàn)科防止院內(nèi)感染制度14. 抽血中心工作制度15. 生化檢驗(yàn)室工作制度16. 血液檢驗(yàn)室工作制度17. 免疫檢驗(yàn)室工作制度18. 細(xì)菌檢驗(yàn)室工作制度19. 體液檢驗(yàn)室工作制度20. 急診檢驗(yàn)室工作制度21. 血庫(kù)工作制度 檢驗(yàn)科工作制度1 實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制、健全科室二級(jí)管理系統(tǒng)。2 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持整潔、安靜。4 檢驗(yàn)人員需經(jīng)檢驗(yàn)科主任審批報(bào)告權(quán)后方能簽發(fā)報(bào)告，對(duì)未能獨(dú)立工作的初級(jí)檢驗(yàn)人員和進(jìn)修實(shí)習(xí)人員所寫的報(bào)告，應(yīng)有帶教老師共同簽發(fā)，建立報(bào)告審核制度。6 加強(qiáng)質(zhì)量管理，全面做好質(zhì)量保證工作，并制訂質(zhì)量工作手冊(cè)。9 建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執(zhí)行和完善。3．所有實(shí)驗(yàn)室的規(guī)章制度都應(yīng)寫成手冊(cè)，至少每年評(píng)價(jià)一次，手冊(cè)復(fù)印件也應(yīng)交給醫(yī)院其它各部門。６．堅(jiān)持使用質(zhì)控血清監(jiān)測(cè)日常工作，保證每天操作結(jié)果在控制之下，達(dá)到一定的精密度。８．儀器設(shè)備、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品及質(zhì)量控制品都應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)室工作的具體條件和要求進(jìn)行選擇和購(gòu)置，并且有相應(yīng)措施對(duì)儀器和設(shè)備進(jìn)行定期保養(yǎng)維修，對(duì)各種試劑進(jìn)行質(zhì)量檢查。必須強(qiáng)調(diào)優(yōu)質(zhì)服務(wù)，及時(shí)準(zhǔn)確地發(fā)報(bào)告。5 急診檢驗(yàn)應(yīng)24小時(shí)運(yùn)行，檢驗(yàn)人員必須堅(jiān)守崗位，如因工作需要短暫離開崗位時(shí)，應(yīng)有明顯標(biāo)志指明去處。如需短時(shí)間離開，應(yīng)在值班室門上掛有明顯標(biāo)志的去向牌。填寫值班日記。2 報(bào)告單格式按照《江蘇省醫(yī)院病歷書寫規(guī)范》要求執(zhí)行；檢驗(yàn)科已建立計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，可將申請(qǐng)單和報(bào)告單分開，格式及內(nèi)容參照《病歷書寫規(guī)范》的要求執(zhí)行。 檢驗(yàn)科安全管理制度1 檢驗(yàn)科要根據(jù)具體條件，需要擬訂安全技術(shù)規(guī)范，切實(shí)遵守，并定期檢驗(yàn)落實(shí)情況。3 對(duì)工作中可能發(fā)生的意外事故，如觸電、失火、玻璃割傷、針頭刺傷、燒傷、不慎中毒、傳染性標(biāo)本的污染等，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有應(yīng)急處理的方法，有關(guān)人員均應(yīng)熟悉。 檢驗(yàn)科標(biāo)本管理制度１．檢驗(yàn)單由臨床醫(yī)師逐項(xiàng)填寫，要求字跡清楚，檢驗(yàn)?zāi)康拿鞔_。須立即檢驗(yàn)的標(biāo)本，應(yīng)注明采集標(biāo)本的時(shí)間。4．當(dāng)天檢驗(yàn)完畢的標(biāo)本，檢驗(yàn)人員應(yīng)將其放在冰箱保存7天，待處理的標(biāo)本由主管檢驗(yàn)人員放在規(guī)定的地方，準(zhǔn)備洗刷或消毒，沒有明確標(biāo)記“待處理”的標(biāo)本，未經(jīng)檢驗(yàn)人員的同意不得隨意進(jìn)行處理。7．如有傳染性的標(biāo)本污染了桌面或地面，應(yīng)立即用０．２％過氧乙酸、０．１％洗必泰或其它有效消毒劑，倒在污染面上，３０ 分鐘后再擦洗。4 檢測(cè)時(shí)，操作人員應(yīng)查對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目與申請(qǐng)單是否一致。7 報(bào)告發(fā)出后，原始標(biāo)本需冰箱保存48小時(shí)。應(yīng)保留殘存的標(biāo)本和試劑，以便分析原因，并立即采取挽救措施，積極做好善后工作。1 各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每月申報(bào)所購(gòu)商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時(shí)盤存清點(diǎn)，入庫(kù)做到心中有數(shù)。成品貼有標(biāo)簽，注明試劑名稱、濃度。8 易燃，易爆試劑應(yīng)分開存放遠(yuǎn)離火源和電源。 檢驗(yàn)科儀器管理制度1 由專業(yè)實(shí)驗(yàn)室提出購(gòu)置申請(qǐng)報(bào)告，說明開展新項(xiàng)目或儀器更新的理由，調(diào)研材料及論證報(bào)告陳述儀器性能、故障率，銷售方的維修能力、售后服務(wù)狀況及現(xiàn)用戶的反映等。4 建立專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的儀器操作手冊(cè)，使用時(shí)嚴(yán)格按照程序操作；操作人員對(duì)儀器要定期保養(yǎng)維護(hù)，并有保養(yǎng)和維修記錄；儀器要有明顯的狀態(tài)標(biāo)示（使用、維修、停用）；專業(yè)主管定期檢查。此外，還有化學(xué)毒品的危害和可能的同位素污染，因此必須建立并嚴(yán)格執(zhí)行科室消毒隔離制度。 檢驗(yàn)科防止院內(nèi)感染制度１．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)必須用吸耳球吸吸液管，嚴(yán)格禁
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