【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品注冊分類 化學(xué)藥品注冊-化學(xué)藥品注冊分類 發(fā)布日期:2011-06-14瀏覽次數(shù):14231字號:[大中小] 許可事項化學(xué)藥品注冊分類 一、化學(xué)藥品注冊分類 1、未在國內(nèi)...
2025-10-20 01:37
【總結(jié)】更多內(nèi)容歡迎蒞臨天馬行空官方博客:行業(yè)景氣度好轉(zhuǎn)成長成長高峰成長趨緩收縮落底行業(yè)關(guān)注度一星二星三星四星五星單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心傳真:
2025-08-24 21:41
【總結(jié)】第一篇:實驗室化學(xué)藥品管理規(guī)定 實驗室化學(xué)藥品管理規(guī)定 一、化學(xué)藥品管理要按國家有關(guān)規(guī)定及我公司制定的《實驗室管理細(xì)則》的有關(guān)條款嚴(yán)格執(zhí)行。 二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜和...
2025-10-09 13:04
【總結(jié)】第一篇:危險化學(xué)藥品安全管理辦法[大全] 危險化學(xué)品安全使用管理辦法 1.總則 、根據(jù)《危險化學(xué)藥品安全管理條例》(2002年1月26日中華人民共和國國務(wù)院令344號)的規(guī)定,為了加強對危險化學(xué)...
2025-10-20 02:08
【總結(jié)】WORD資料可編輯危險化學(xué)藥品使用登記臺帳2015-2016學(xué)年度第一學(xué)期藥品名稱收入數(shù)量使用原因使用
2025-06-15 20:54
【總結(jié)】 第1頁共4頁 化學(xué)藥品管理制度 (一) 1、對易燃、易爆、強酸、強堿和劇毒等危險化學(xué)藥品必須 貯藏在專用室、柜內(nèi),并按各自的危險特性,分類存放,不得和 普通試劑混存或隨意亂放。 2、危...
2025-08-09 16:29
【總結(jié)】第一篇:危險化學(xué)藥品管理制度 崗李鄉(xiāng)中心學(xué)校危險化學(xué)藥品安全管理制度 為嚴(yán)格管理易燃、易爆、易腐蝕、有毒、可制毒等各類危險化學(xué)藥品,確保管理到位,保證師生生命財產(chǎn)安全,維護(hù)社會平安,特制定本制度。...
2025-10-18 17:10
【總結(jié)】化學(xué)藥品注冊分類與申報資料要求-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品注冊分類及申報資料要求(藥品注冊管理辦法附件2;國家食品藥品監(jiān)督管理局令第28號公布,自2007年10月1日起施行) 一、注冊分類 ?。骸 。?)通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制
2025-06-15 20:48
【總結(jié)】化學(xué)藥品臨床試驗資料綜述-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品申報資料撰寫格式與內(nèi)容技術(shù)指導(dǎo)原則——臨床試驗資料綜述撰寫格式和內(nèi)容(第二稿草稿)二OO五年三月1目錄一、概述.....................................
2025-06-17 12:50
【總結(jié)】安徽省康偉食品有限公司化學(xué)藥品出入庫管理記錄(A)KW/SSOP-Re出庫時間化學(xué)藥品名稱出庫數(shù)量用途領(lǐng)用人簽名管理人員簽名備注
2025-08-07 15:21
【總結(jié)】程魯榕國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(僅代表個人觀點)化學(xué)藥品、中藥藥理毒理申報資料的撰寫簡介個人觀點僅供參考
2025-01-01 00:31
【總結(jié)】 第1頁共18頁 實驗室化學(xué)藥品管理規(guī)定 一、化學(xué)藥品管理要按國家有關(guān)規(guī)定及我公司制定的《實驗 室管理細(xì)則》的有關(guān)條款嚴(yán)格執(zhí)行。 二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜和 急救...
2025-08-29 01:50
【總結(jié)】【H】指導(dǎo)原則編號:已上市化學(xué)藥品變更研究的技術(shù)指導(dǎo)原則二OO五年十一月目 錄一、概述……
2025-08-05 21:22
【總結(jié)】變更原料藥生產(chǎn)工藝不應(yīng)對藥物安全性、有效性和質(zhì)量可控性產(chǎn)生負(fù)面影響,變更分為3類,前兩類變更屬于不改變藥品質(zhì)量的變更,第3類變更屬于改變藥品質(zhì)量的變更。?I類變更1、變更試劑、起始原料的來源變更原料藥合成工藝中所用試劑、起始原料的來源,而不變更其質(zhì)量,一般不會影響原料藥的質(zhì)量,不需要進(jìn)行研究驗證工作(見表3-1)。2、提高試劑、起始原料、中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)種變更主
2025-03-23 13:42
【總結(jié)】更多內(nèi)容歡迎蒞臨天馬行空官方博客:行業(yè)景氣度好轉(zhuǎn)成長成長高峰成長趨緩收縮落底行業(yè)關(guān)注度一星二星三星四星五星單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心傳真:0