20xx年醫(yī)學專題—樹突狀細胞簡介(已修改)
2025-11-06 12:02 本頁面
【正文】 第三(d236。 sān)講 樹突狀細胞 （dendritic cell，DC）,第一頁，共三十六頁。,引言(yǐny225。n),樹突狀細胞(dendritic cell，DC)是由美國學者Steinman于1973年發(fā)現的，因其成熟時伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。 DC是目前所知的機體內功能最強的抗原提呈細胞，最大的特點是能夠(n233。ngg242。u)刺激初始T細胞(naive T cell)進行增殖，與此相比，M?、B細胞僅能刺激已活化的或記憶性T細胞。因此，DC是機體免疫應答的始動者，在免疫應答的誘導中具有獨特的地位。,第二頁，共三十六頁。,對DC的研究不僅有助于深刻了解機體免疫應答的調控機制，而且可以通過調節(jié)DC的功能來調節(jié)機體的免疫應答，對感染、腫瘤、移植排斥、自身免疫性疾病(j237。b236。ng)的發(fā)生機制的認識和防治措施的制定，具有重要意義。 因此，DC在機體免疫應答中的作用及其與某些疾病發(fā)生和防治的關系，正受到高度關注。,第三頁，共三十六頁。,一、樹突狀細胞(x236。bāo)的來源,樹突狀細胞(DC)主要起源于骨髓中CD34+多潛能造血干細胞(CD34+Hematopoietic progenitor cell，簡稱CD34+HPC)，它經過4個階段分化成為成熟的DC： ①骨髓和血液(xu232。y232。)中的前體DC； ②外周非淋巴組織中的不成熟DC； ③流出淋巴液和血液中成熟過程中的DC； ④次級淋巴組織中的成熟DC。,第四頁，共三十六頁。,近年研究(y225。njiū)發(fā)現，CD34+HPC在GMCSF和TNFα作用下沿三條不同的路線向成熟的DC分化。,CD34+HPC分化為CD1a+前體DC，分化成含Birbeck顆粒(kēl236。)、表達Lag抗原、ECadherin的郎格罕氏細胞(Langhams cell,LC)和間質DC。,CD34+HPC分化成的CD14+前體DC，分化成表達CD1a、CDCDCD68及因子(yīnzǐ)XIII的DC。另外，CD14+的前體細胞在MCSF作用下還能分化生成巨噬細胞。,CD34+HPC分化成外周血液中CD14+單核細胞，在GMCSF和IL4作用下，CD14+單核細胞首先分化成不成熟DC，然后在TNFα、ILLPS等炎性介質作用下，發(fā)育成成熟DC。,第五頁，共三十六頁。,值得注意的是： CD14+單核細胞分化成的不成熟DC，保留有MCSF受體。但是，當其發(fā)育成熟后，MCSF受體隨即消失。 因此(yīncǐ)，比較統(tǒng)一的看法是：CD14+單核細胞在不同環(huán)境下，發(fā)育成不同的細胞。 ①在GMCSF和IL4作用下，發(fā)育成DC。 ②在GMCSF和MCSF作用下，發(fā)育成巨噬細胞。,第六頁，共三十六頁。,第七頁，共三十六頁。,二、DC的共同特征(t232。zhēng)和表面標志,成熟的DC來源和組織分布(fēnb249。)不同，但具有下列共同特征：,1.DC的共同(g242。ngt243。ng)特征,形態(tài)上呈樹突樣；,表達CD1a、高水平MHCII類抗原和多種輔助分子(如CD5CD5CD80、CD86等)，但缺乏CD14和非特異性酯酶的表達；,胞漿內存在特異性Birbeck顆粒狀結構(BG)；,吞噬功能較低；,可有效誘導巢居的靜息性幼稚T細胞發(fā)生增生。,第八頁，共三十六頁。,DC表面表達與病原微生物結合的受體(PRR)、FcR 等，參與捕獲抗原(k224。ngyu225。n)和免疫復合物。 DC高表達B7
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