【總結(jié)】PIVAS藥品管理及各流程核對(duì)序言PIVAS的建立,是符合時(shí)代發(fā)展要求的一項(xiàng)新舉措,是醫(yī)院現(xiàn)代化的一個(gè)標(biāo)志。其優(yōu)點(diǎn)之一就是全面提升臨床醫(yī)療質(zhì)量:確保配置質(zhì)量和用藥安全,可將給藥錯(cuò)誤降至最低,提高輸液的安全性;保障病人的合理用藥安全。?一、藥品驗(yàn)收入庫(kù)?二、藥品貯存管理?三、藥品養(yǎng)護(hù)管理?四、藥品有效期
2025-02-08 13:52
【總結(jié)】GMAPQP開(kāi)發(fā)流程全球采購(gòu)供應(yīng)商質(zhì)量改進(jìn)程序-產(chǎn)品定點(diǎn)策略會(huì)議-檢具/工裝/設(shè)備審核-技術(shù)評(píng)審-GP-11-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估/定點(diǎn)
2025-02-08 01:26
【總結(jié)】7/18/20221圈名循證圈EVIDENCEBASEDCIRCLE循證圈活動(dòng)宗旨2?尊重人性,以人為本,創(chuàng)造愉快的工作環(huán)境。?推動(dòng)全員品質(zhì)活動(dòng),提高全員工作士氣。?質(zhì)量控制轉(zhuǎn)起來(lái),你追我趕變成圈。?你思考,我思考品質(zhì)問(wèn)題難不倒。3人員組成邢貽奮(輔導(dǎo)員)
2025-06-20 02:13
【總結(jié)】校準(zhǔn)樣品管理流程文件代碼:擬制:發(fā)布日期:審核:版本:A1頁(yè)次:1/6批
2025-09-06 06:41
【總結(jié)】工程樣品管理流程文件代碼:擬制:發(fā)布日期:審核:版本:B0頁(yè)次:1/7
2025-11-03 23:07
【總結(jié)】住院醫(yī)生檢驗(yàn)電子申請(qǐng)單開(kāi)單流程圖開(kāi)出電子申請(qǐng)單打印試管條碼衛(wèi)生員將標(biāo)本送往檢驗(yàn)科樣本室醫(yī)技系統(tǒng)醫(yī)生工作站檢驗(yàn)接收樣本,出清單,簽收完成檢驗(yàn),審核后自動(dòng)發(fā)送結(jié)果護(hù)士站標(biāo)本退回檢驗(yàn)結(jié)果審核后病區(qū)可查
2025-08-05 08:03
【總結(jié)】專業(yè)資料整理分享目的規(guī)范樣品的管理操作,確保樣品得到有效的控制,從而確保工程,生產(chǎn)和檢驗(yàn)有據(jù)可依。1適用范圍適用于本公司所有樣品的采集、制作、管理及使用全過(guò)程。2定義樣品:由客戶提供或由公司授權(quán)人員簽發(fā)的,用于工程,生產(chǎn)或檢驗(yàn)人員檢
2025-04-07 23:15
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系文件文件名稱:廢品(料)物資管理制度文件編號(hào)CK-QS-005修訂狀態(tài)生效日期第1頁(yè)共4頁(yè)為確保公司的物料報(bào)廢流程的規(guī)范性,確保各類廢舊物資可及時(shí)得到處理,確保廢品出售作業(yè)的合理性,以此為限制和規(guī)范。公司日常運(yùn)作中所產(chǎn)生
2025-09-06 13:25
【總結(jié)】質(zhì)量檢驗(yàn)的基本概念檢驗(yàn)的定義:檢驗(yàn)就是通過(guò)觀察和判斷,適當(dāng)時(shí)結(jié)合測(cè)量、試驗(yàn)所進(jìn)行的符合性評(píng)價(jià)。質(zhì)量檢驗(yàn)的基本概念質(zhì)量檢驗(yàn)的定義:質(zhì)量檢驗(yàn)就是對(duì)產(chǎn)品的一個(gè)或多個(gè)質(zhì)量特性進(jìn)行觀察、測(cè)量、
2025-02-08 21:48
【總結(jié)】品管圈系統(tǒng)學(xué)習(xí)現(xiàn)狀把握及流程圖李XX階段四現(xiàn)狀把握U4析準(zhǔn)化有效果計(jì)劃Plan實(shí)施Do確認(rèn)Check處置Action無(wú)效果品管圈活動(dòng)的十
2025-02-20 18:45
【總結(jié)】中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2023年版高效液相色譜法11、對(duì)儀器的一般要求?所用儀器為高效液相色譜儀,由輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器和色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成,儀器應(yīng)按現(xiàn)行國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局“液相色譜儀檢定規(guī)程”定期檢定并符合有關(guān)規(guī)定。色譜柱?最常用的色譜柱填充劑為化學(xué)鍵合硅膠。反相色譜系統(tǒng)使用非
2025-02-21 12:34
【總結(jié)】第十一章化學(xué)實(shí)驗(yàn)熱點(diǎn)第2講流程設(shè)計(jì)式實(shí)驗(yàn)熱點(diǎn)1檢驗(yàn)物質(zhì)組成、性質(zhì)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的流程設(shè)計(jì)在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)試題中,有關(guān)檢測(cè)物質(zhì)組成的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是最為常見(jiàn)的一類考題。需要注意的是,在離子檢測(cè)、氣化后的成分檢測(cè)的過(guò)程中,要嚴(yán)格掌握離子檢測(cè)、氣體成分檢測(cè)的先后順序,防止各成分檢驗(yàn)過(guò)程中的相互干擾。解題策略1.解答
2025-01-11 13:02
【總結(jié)】?質(zhì)量部或生產(chǎn)部在檢驗(yàn)時(shí)數(shù)據(jù)超過(guò)文件、圖紙所規(guī)定的規(guī)格值(非內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn));產(chǎn)品超過(guò)保質(zhì)期或生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生了影響產(chǎn)品質(zhì)量的非預(yù)期情況時(shí),該批次產(chǎn)品即為不合格品。不合格品分為內(nèi)部不合格品和外購(gòu)不合格品;1、內(nèi)部的不合格品根據(jù)不合格品對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量特性和功能性的影響程度分為兩類:?嚴(yán)重不合格即直接影響產(chǎn)品性能不合格
2025-02-12 06:05
【總結(jié)】 電子行業(yè)品管員檢驗(yàn)工作匯報(bào) 尊敬的總,各位領(lǐng)導(dǎo),下午好。 時(shí)光飛逝,不知不覺(jué)間到工廠已半年時(shí)間,從陌生到熟悉,與各位領(lǐng)導(dǎo)和同仁的關(guān)心和幫助是分不開(kāi)的,借此機(jī)會(huì)向各位表示最衷心的感謝。 承蒙董...
2025-09-20 14:10
【總結(jié)】第一篇:品管檢驗(yàn)員崗位說(shuō)明書(shū) 一、工作內(nèi)容 ,嚴(yán)格執(zhí)法、不徇私情、正確判決,對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的正確性負(fù)責(zé); 、工藝文件,了解受檢產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、性能及使用要求,按時(shí)完成檢驗(yàn)任務(wù),防止漏檢、少檢和錯(cuò)檢,及時(shí)...
2025-09-29 22:41