血液內(nèi)科試卷及答案(已修改)
2025-06-19 22:15 本頁面
【正文】 題目部分，(卷面共有69題,各大題標有題量和總分)一、標準配伍型(B型題)(1小題,)(5分)[1]外周血片中出現(xiàn)下列異常紅細胞，常見于哪種疾病?A、地中海貧血B、多發(fā)性骨髓廇C、遺傳性無β脂蛋白血癥D、骨髓纖維化E、彌散性血管內(nèi)凝血(1)淚滴形紅細胞增多 ( )(2)靶形紅細胞增多 ( )(3)破碎紅細胞增多 ( )(4)棘形紅細胞增多 ( )(5)紅細胞呈緡線狀形成 ( )二、病例串型最佳選擇題(A3A4型題)(4小題,)(3分)[1]男性，35歲，發(fā)熱伴頸部和腹股溝淋巴結(jié)腫大1個月余，經(jīng)右頸部淋巴結(jié)活檢確診為中高度惡性NHL。(1)NHL與HD最大的不同點是 ( )A、易不規(guī)則發(fā)熱B、易發(fā)生遠處播散C、易體重減輕D、易發(fā)生盜汗E、易發(fā)生無痛性進行性淋巴結(jié)腫大(2)NHL累及消化道最常見的部位是 ( )A、回腸B、空腸C、胃D、結(jié)腸E、直腸(3)該病人首選的化療方案是 ( )A、COPPB、MOPPC、CHOPD、COPE、ABVD(3分)[2]男性，60歲，半年來頭暈、乏力。查體：面色暗紅，肝肋下1cm，脾肋下3cm?；濰b 200g/L，WBC 10/L，PLT 50010/L。HCT 65%，骨髓增生明顯活躍，粒系、紅系和巨核系均增生，細胞形態(tài)無異常。(1)最可能的診斷是 ( )A、慢性粒細胞白血病B、原發(fā)性血小板增多癥C、真性紅細胞增多癥D、骨髓增生異常綜合征E、原發(fā)性骨髓纖維化癥(2)下列最有助于診斷的是 ( )A、骨髓干細胞培養(yǎng)B、骨髓活檢C、染色體檢查D、紅細胞容量測定E、中性粒細胞堿性磷酸酶檢查(3)首選的治療是 ( )A、干擾素B、靜脈放血C、羥基脲D、環(huán)磷酰胺E、美法侖(4分)[3]女性，45歲，診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜，正規(guī)潑尼松治療1年后，血小板2010/L，但仍在維持服用潑尼松30mg/d治療。(1)應進一步選擇的治療方法是 ( )A、潑尼松加量B、脾切除C、服用葉酸D、預防性輸血小板E、骨髓移植(2)關于該患者的下列敘述正確的是 ( )A、Ham試驗陽性B、骨髓巨核細胞減少C、血塊收縮正常D、血小板生存時間明顯縮短E、骨髓增生低下(3)該疾病發(fā)病最可能的重要原因是 ( )A、凝血功能異常B、血小板功能異常C、免疫因素導致自身抗體產(chǎn)生D、脾臟增大致血小板破壞增加E、骨髓造血功能低下(4)如果將治療前該患者血小板輸給正常人，受者血小板將會 ( )A、功能減低B、數(shù)量明顯減少C、數(shù)量增多D、數(shù)量不變E、以上都不對(3分)[4]男性，65歲。頸部淋巴結(jié)腫大4個月，間歇性發(fā)熱，肝肋下4cm，頸部淋巴結(jié)活檢診為霍奇金病。(1)首選的治療方案是 ( )A、化療B、脾切除C、干擾素D、放療E、骨髓移植(2)如果該例惡性淋巴瘤累及頸、腹股溝淋巴結(jié)、肝和肺，伴有發(fā)熱，盜汗，體重減輕，臨床分期 ( )A、ⅢAB、ⅢBC、ⅣAD、ⅣBE、ⅡB(3)霍奇金病治療應用較普遍的化療方案是 ( )A、COAPB、CHOPC、ESHAPD、ABVDE、COP三、單選題(46小題,)(1分)[1]反映機體缺鐵最敏感的指標為 ( )A、紅細胞計數(shù)和血紅蛋白測定B、總鐵結(jié)合力測定C、血清鐵D、血清鐵蛋白E、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度(1分)[2]在鑒定ABO血型時，倘若出現(xiàn)正反定型不符應考慮 ( )A、減弱的或缺少的抗原反應B、減弱的或缺少的抗體反應C、未知的抗原或抗體反應D、以上均是E、以上均不是(1分)[3]女，19歲，一年來反復出現(xiàn)雙下肢紫癜，月經(jīng)過多。病前無服藥史。脾肋下1cm。血紅蛋白105g/L，10/L，血小板2510/L，血沉、尿常規(guī)及肝功能試驗正常。骨髓像中巨核細胞增多，以
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