20xx內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告(已修改)
2025-06-04 18:02 本頁面
【正文】 內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告2016年10月內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告文件編號：201610001 審核目的評價質(zhì)量管理體系的符合性、有效性和充分性。審核范圍生產(chǎn)部、營銷部、技術(shù)部、質(zhì)量部、人力資源部、供應(yīng)部、行政部和倉庫質(zhì)量體系覆蓋產(chǎn)品愈臍帶（商品名：愈臍胎毒清）、護(hù)巢暖官寶、生物活性愈臍帶、乳膠扎臍環(huán)護(hù)理包、新生兒遠(yuǎn)紅外護(hù)臍帶和一次性使用遠(yuǎn)紅外護(hù)臍帶等審核準(zhǔn)則醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械指導(dǎo)原則；GB/T190012008；YY/T02872003；公司質(zhì)量手冊和相關(guān)文件；適用于公司的法律、法規(guī)和其他要求審核日期審核組長喻立泉審 核 員李莉、朱雪花質(zhì)量體系審核綜述：審核組依據(jù)審核準(zhǔn)則，對公司的質(zhì)量體系進(jìn)行了為期二天的審核，根據(jù)收集到的審核證據(jù)，得出以下結(jié)論：公司在
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