有機(jī)化合物波譜解析復(fù)習(xí)指導(dǎo)(已修改)
2025-04-29 02:44 本頁面
【正文】 有機(jī)化合物波譜解析復(fù)習(xí)指導(dǎo)廣 東 藥 學(xué) 院天 然 藥 物 化 學(xué) 教 研 室２ ０ ０ 5年 5 月 目 錄第 一 章 紫外光譜 … … … … …… … … … … …… 2~4第 二 章 紅外光譜 … … … … … … … … … … …… 5~11第 三 章 核磁共振 … … … … … … … …… … ……… 12~34第 四 章 質(zhì) 譜 … … … … …… … … … … … … …35~41第 五 章 綜合解析 … … … …… … … … … … … …… 42~70 第一章 紫外光譜一、 名詞解釋 助色團(tuán) 發(fā)色團(tuán) 紅移 藍(lán)移 增色作用 減色作用 吸收帶二、 選擇題 不是助色團(tuán)的是：A、 －OH B、 －Cl C、 －SH D、 CH3CH2－ 所需電子能量最小的電子躍遷是：A、 σ→σ* B、 n →σ* C、 π→π* D、 n →π* 下列說法正確的是：A、 飽和烴類在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收B、 UV吸收無加和性C、π→π*躍遷的吸收強(qiáng)度比n →σ*躍遷要強(qiáng)10－100倍D、共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍(lán)移 紫外光譜的峰強(qiáng)用εmax表示，當(dāng)εmax＝5000～10000時(shí)，表示峰帶：A、很強(qiáng)吸收 B、強(qiáng)吸收 C、中強(qiáng)吸收 D、弱吸收 近紫外區(qū)的波長為：A、 4－200nm B、200－300nm C、200－400nm D、300－400nm 紫外光譜中，苯通常有3個(gè)吸收帶，其中λmax在230～270之間，中心為254nm的吸收帶是：A、R帶 B、B帶 C、K帶 D、E1帶紫外可見光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了：A、吸收峰的強(qiáng)度 B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形狀紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于：A、紫外光能量大 B、波長短 C、電子能級差大D、電子能級躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級躍遷的原因π→π*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大： A、水 B、乙醇 C、甲醇 D、正己烷下列化合物中，在近紫外區(qū)（200～400nm）無吸收的是：A、 B、 C、 D、 1下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是： A、 B、 C、 D、 1頻率（MHz）108的輻射，其波長數(shù)值 為A、 B、 C、 D、1化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高 A、σ→σ* B、π→π* C、n→σ* D、n→π*三、 問答題 根據(jù)Woodward計(jì)算規(guī)則，計(jì)算下列化合物的UVλmax 某化合物在乙醇中的UVλmax分別為236nm（ε＝12000），245nm（ε＝18000）請推斷其分別為結(jié)構(gòu)A還是B？ A B 一化合物初步推斷其結(jié)構(gòu)不是A就是B，經(jīng)測定UVλmax EtOH＝352nm，試問其結(jié)構(gòu)為何？ A B 苯甲醛能發(fā)生幾種類型電子躍遷？在近紫外區(qū)能出現(xiàn)幾個(gè)吸收帶？ 一環(huán)己烯酮衍生物，其UVλmax EtOH＝235nm，假如共軛體系中連接有烷基（R），試問發(fā)色體系的可能結(jié)構(gòu)是什么？指出烷基取代位置。 某強(qiáng)心苷元的結(jié)構(gòu)可能為（A）或（B），測得紫外光譜λmax EtOH＝218nm，試問其結(jié)構(gòu)為何者？ （A） （B） 下列二組化合物中，哪個(gè)吸收波長較長？（1） CH3CH=CH2和CH2=CHCH=CH=CH3（2） 和 pH對某些化合物的吸收帶有一定的影響，例如苯胺在酸性介質(zhì)中它的K吸收帶和B吸收帶發(fā)生藍(lán)移，而苯酚在堿性介質(zhì)中其K吸收帶和B吸收帶發(fā)生紅移,為什么？羥酸在堿性介質(zhì)中它的吸收帶和形狀會(huì)發(fā)生什么變化？某化合物的紫外光譜有B吸收帶,還有λ=240nm,ε=13104及λ=319nm，ε=50兩個(gè)吸收帶，此化合物中含有什么基團(tuán)？有何電子躍遷？將下列化合物按K吸收帶波長大小次序排列起來，并證明排列的理由。 第二章 紅外光譜一、名詞解釋：中紅外區(qū)fermi共振基頻峰倍頻峰合頻峰振動(dòng)自由度指紋區(qū)相關(guān)峰不飽和度共軛效應(yīng)1誘導(dǎo)效應(yīng)1差頻二、選擇題（只有一個(gè)正確答案） 線性分子的自由度為： A：3N5 B: 3N6 C: 3N+5 D: 3N+6非線性分子的自由度為： A：3N5 B: 3N6 C: 3N+5 D: 3N+6下列化合物的νC=C的頻率最大的是： A B C D下圖為某化合物的IR圖，其不應(yīng)含有：A：苯環(huán) B：甲基 C：NH2 D：OH下列化合物的νC=C的頻率最大的是： A B C D亞甲二氧基與苯環(huán)相連時(shí)，其亞甲二氧基的δCH特征強(qiáng)吸收峰為： A： 925~935cm1 B：800~825cm1 C： 955~985cm1 D：1005~1035cm1某化合物在30002500cm1有散而寬的峰，其可能為： A： 有機(jī)酸 B：醛 C：醇 D：醚下列羰基的伸縮振動(dòng)波數(shù)最大的是： 中三鍵的IR區(qū)域在： A ~3300cm1 B 2260~2240cm1 C 2100~2000cm1 D 1475~1300cm1偕三甲基(特丁基)的彎曲振動(dòng)的雙峰的裂距為： A 10~20 cm1 B15~30 cm1 C 20~30cm1 D 30cm1以上三、問答題某化合物的分子式為C3H6O，IR如下，請推斷其可能結(jié)構(gòu)式。某化合物的IR圖譜如下，其分子式為C8H8O，試推斷其可能的結(jié)構(gòu)式。比較下列化合物的IR的相同與不同處？某化合物的IR如下，請問： (1)該化合物為芳香族還是脂
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