β-蒎烯與n-取代馬來酰亞胺共聚物的合成(已修改)
2025-05-26 16:49 本頁面
【正文】 β 蒎烯與 N取代馬來酰亞胺自由基共聚合 指導(dǎo)：盧江 教授 程慶 碩士 報告人：王曉燕 β蒎烯與 N取代馬來酰亞胺共聚物的合成 ? 前言 ? 實驗部分 ? 結(jié)果與討論 ? 結(jié)論 ? 后續(xù)工作 前言 我國林業(yè)資源豐富，是松節(jié)油的生產(chǎn)大國，產(chǎn)量居世界第三位。 α － 蒎烯和 β － 蒎烯是松節(jié)油的主要成分。松節(jié)油的用途很廣泛，可用于合成松油醇、樟腦等許多化合物。但更多的應(yīng)用是通過陽離子聚合制備萜烯樹脂，它具有無毒，不結(jié)晶，耐光，耐冷，耐酸堿，耐老化，化學(xué)穩(wěn)定性和與溶劑如汽油、苯、甲苯等相容性好，粘結(jié)力強，和內(nèi)聚力高等優(yōu)良的物理和化學(xué)性能，已被廣泛的應(yīng)用于粘結(jié)劑、涂料、食品、塑料填充劑等方面。雖然萜烯樹脂早已工業(yè)化生產(chǎn)，但品種單一，應(yīng)用領(lǐng)域有限，遠沒有達到萜烯單體的潛在應(yīng)用價值。要改變這種局面必須加強對蒎烯聚合的控制的研究，實現(xiàn)其活性聚合，在此基礎(chǔ)上合成一系列結(jié)構(gòu)明確、分子量可控、具有明確應(yīng)用前景的蒎烯精細高分子。 前言 由于萜烯單體僅具有陽離子聚合活性，且可進行陽離子聚合的其他單體也很有限（主要是乙烯基醚、苯乙烯類及異丁烯等）。因此通過活性陽離子聚合能合成的萜烯單體與其他單體的共聚物仍然有限，成功地例子為本實驗室報道的 β － 蒎烯 /苯乙烯、 THF共聚物。作為給電子體， β － 蒎烯可與受電子體（如丙烯酸酯、丙稀腈、馬來酸酐等）形成電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物（ CTC）， 通過自由基歷程，形成交替共聚物。同時交替共聚物中由于存在著給電子單體的極性基團，容易進行大分子改性得到具有特殊功能的高分子。 ?e l e c t r o n d e f i c i e n te l e c t r o n r i c hP i n N P M I ( N E M I )? ?N C6H5OO( C2H5)?? 化學(xué)試劑： N苯基馬來酰亞胺和苯基二硫代乙酸異苯丙酯按參照文獻合成 , 其它試劑及溶劑均為市售分析純 ,經(jīng)處
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1