1什么是感受態(tài)？細(xì)菌處于0℃，01mcacl2低滲溶液中，使菌細(xì)胞膨脹成(已修改)
2025-09-02 14:24 本頁面
【正文】 ？ 細(xì)菌處于 0℃， CaCl2 低滲溶液中，使菌細(xì)胞膨脹成球形，處于容易吸收外源 DNA的狀態(tài)，該狀態(tài)稱為感受態(tài)。 2. 什么是轉(zhuǎn)化？ 轉(zhuǎn)化是指質(zhì)粒 DNA 或以它為載體構(gòu)建的重組子導(dǎo)入細(xì)菌的過程。 3. 什么是質(zhì)粒？ 獨(dú)立于染色體之外的共價閉合環(huán)狀 DNA。 4. 什么是基因重組？ 從廣義上講 ,任何造成基因型變化的基因交流過程 ,都叫做基因重組。而狹義的基因重組僅指涉及 DNA 分子內(nèi)斷裂 — 復(fù)合的基因交流。 (1) 開機(jī)設(shè)定：為了減少儀器的損耗，設(shè)定的加速度和 減速度要低，最好設(shè)為 3。 (2 )溫度：開機(jī)后可以先 2500rpm 空轉(zhuǎn)，直到達(dá)到設(shè)定溫度為止。 (3) 開蓋：盡量縮短開蓋時間，因?yàn)闀r間太長，一方面使離心機(jī)內(nèi)溫度升高較大，另一方面也會增加離心機(jī)內(nèi)的水汽凝結(jié)，加重了離心機(jī)的損耗。 (4) 上轉(zhuǎn)子：上轉(zhuǎn)子時切忌用力過大，上的過緊，如果很緊的話會造成緩沖環(huán)的損耗。 (5) 平衡：現(xiàn)在的冷凍離心機(jī)都有自動平衡功能，但是還是要平衡的，這樣可以延長離心機(jī)的壽命。 (6) 放離心管：一定要對稱放置，尤其是 的管子離心時，因?yàn)檫@種轉(zhuǎn)子樣品孔很多，容易放錯。 (7) 轉(zhuǎn)速的設(shè)定：離心機(jī)都有最高轉(zhuǎn)速限制，不通轉(zhuǎn)子的最高轉(zhuǎn)速不一樣，轉(zhuǎn)子越小最高轉(zhuǎn)速越高，注意不要超過最高轉(zhuǎn)速。 (8) 善后工作：離心完畢后一定要把離心機(jī)的轉(zhuǎn)子卸下來，擦干離心機(jī)里的水滴，然后在關(guān)機(jī)。電動機(jī)的軸承加注潤滑脂；檢查整流子和電刷的磨損情況，有磨損過度的應(yīng)立即更換。 (1)吸取液體時一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。 (2)為獲得較高的精度，吸頭需預(yù)先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因?yàn)槲⊙宓鞍踪|(zhì)溶液或有 機(jī)溶劑時，吸頭內(nèi)壁會殘留一層 ”液膜 ”，造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。 (3)濃度和粘度大的液體，會產(chǎn)生誤差，為消除其誤差的補(bǔ)償量，可由試驗(yàn)確定，補(bǔ)償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來進(jìn)行設(shè)定。 (4)可用分析天平稱量所取純水的重量并進(jìn)行計(jì)算的方法，來校正取液器， 1mL 蒸餾水 20℃時重 . (5)移液器反復(fù)撞擊吸頭來上緊的方法是非常不可取的，長期操作會使內(nèi)部零件松散而損壞移液器。 (6)移液器未裝吸頭時，切莫移液。 所設(shè)量程在移液器量程范圍內(nèi)不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機(jī)械裝置，損壞了移液器。?數(shù) 字清清楚楚在顯示窗中， ?旋轉(zhuǎn)到所需量程 ?(7)在設(shè)置量程時，請注意 (8)移液器嚴(yán)禁吸取有強(qiáng)揮發(fā)性、強(qiáng)腐蝕性的液體（如濃酸、濃堿、有機(jī)物等）。 (9)嚴(yán)禁使用移液器吹打混勻液體。 (10)不要用大量程的移液器
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