【正文】 是分裂的 ,葉裂片深達(dá)中脈或葉片基部 , 外形頗似復(fù)葉。而復(fù)葉是指在一個(gè)葉柄或葉軸上生有許多小葉。兩種葉在文字描 述上極易區(qū)分 ,但在野外觀察中 ,因其外形極為相似 ,有時(shí)很難將它們加以區(qū)別 開來(lái) ,如棉團(tuán)鐵線蓮、烏頭葉蛇葡萄等植物的葉 ,在不同的植物著作或植物志中 描述不一 ,有的認(rèn)為是全裂葉 ,有的認(rèn)為是復(fù)葉。全裂葉與復(fù)葉有以下幾方面的 區(qū)別:(1)同一植物的葉如果同時(shí)存在葉淺裂、深裂到全裂的連續(xù)變異其葉在描述 時(shí)應(yīng)被認(rèn)為是單葉深裂 ,而不是復(fù)葉 ,如趾葉栝樓和傘形科的一些植物。(2)全裂 葉的葉裂片往往大小不一 ,通常頂裂片較大 ,向下裂片較小 ,且裂片邊緣不甚整 齊 ,常出現(xiàn)鋸齒間距不等 ,大小不一或有不同程度缺刻等現(xiàn)象 ,如川續(xù)斷。6分五、主觀填空題（共 6 道試題，共 15 分。）V，常伴生有一個(gè)或多個(gè)長(zhǎng)度相等、兩端斜尖的小型薄壁細(xì)胞，稱。試題1 分第 1 空、1 分參考答案：伴胞。試題2 分第 1 空、1 分 第 2 空、1 分參考答案：果皮種子，分為和兩種類型。試題2 分第 1 空、1 分 第 2 空、1 分參考答案：有胚乳種子、無(wú)胚乳種子。藥用植物有、。試題3 分第 1 空、1 分 第 2 空、1 分 第 3 空、1 分參考答案：十字花 大青 萊菔子、。試題3 分第 1 空、1 分 第 2 空、1 分 第 3 空、1 分參考答案：原生分生組織、初生分生組織、次生分生組織、。試題4 分第 1 空、1 分 第 2 空、1 分 第 3 空、1 分 第 4 空、1 分參考答案：根冠、分生區(qū)、伸長(zhǎng)區(qū)、成熟區(qū)第二篇：2015年7月中國(guó)醫(yī)科大學(xué)《藥事管理學(xué)》考查課試題答案中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2015年7月考試《藥事管理學(xué)》考查課試題答案一、單選題（共 20 道試題，共 20 分。）(c) ．A 滿分：1 分(d)滿分：1 分(e)A.《憲法》B.《野生動(dòng)物保護(hù)法》C.《山東省藥品使用條例》D.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》滿分：1 分(b)滿分：1 分5.“國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心”設(shè)在(b)滿分：1 分(d)滿分：1 分7.《藥品GMP證書》有效期為(d) 滿分：1 分(e)滿分：1 分(c)、流行病學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員、藥物流行病學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員、法醫(yī)學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員滿分：1 分10.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》由何部門發(fā)給(c)滿分：1 分(c)(地)級(jí)藥品檢驗(yàn)所滿分：1 分《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書管理規(guī)定》(暫行)，藥品注冊(cè)商標(biāo)含文字的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名所用字體的(d)滿分：1 分“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是(c)B.“GSP認(rèn)證證書”期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請(qǐng),檢查組提交檢查報(bào)告,如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)果產(chǎn)生異議, 可以向檢查組提出說(shuō)明和解釋,如雙方未達(dá)成共識(shí),以檢查組的報(bào)告為準(zhǔn)D.“GSP認(rèn)證證書”有效期為5年，從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序滿分：1 分(d)，從合法的企業(yè)進(jìn)貨，審核合格后方可經(jīng)營(yíng)滿分：1 分《藥品注冊(cè)管理辦法(試行)》，新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓是指(a)，將新藥生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)給藥品生產(chǎn)企業(yè)，并由該藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)生產(chǎn)該新藥的行為，將新藥證書正本轉(zhuǎn)給藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為，將新藥證書副本轉(zhuǎn)給其他藥品研究機(jī)構(gòu)的行為滿分：1 分(d)滿分：1 分(b)滿分：1 分、調(diào)整的技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作機(jī)構(gòu)是(a)滿分：1 分(e) 滿分：1 分“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重”的原則遴選的是(b)滿分：1 分二、簡(jiǎn)答題（共 5 道試題，共 15 分。）答 包括樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。樣品檢驗(yàn)，是指藥品檢驗(yàn)所按照申請(qǐng)人申報(bào)或者國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核定的藥品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樣品進(jìn)行的檢驗(yàn)。藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核，是指藥品檢驗(yàn)所對(duì)申報(bào)的藥品標(biāo)準(zhǔn)中檢驗(yàn)方法的可行性、科學(xué)性、設(shè)定的項(xiàng)目和指標(biāo)能否控制藥品質(zhì)量等進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)和審核工作。答在按規(guī)定劑量正常應(yīng)用藥品的過程中產(chǎn)生的有害而非所期望的、與藥品應(yīng)用有因果關(guān)系的反應(yīng)。答：“GMP”是英文GoodManufacturingPractice 的縮寫，中文的意思是 “良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。答是指行政機(jī)關(guān)或其他行政主體依法定職權(quán)和程序?qū)`反行政法規(guī)尚未構(gòu)成犯罪的相對(duì)人給予行政制裁的具體行政行為。答是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品注冊(cè)按照新藥申請(qǐng)程序申報(bào)。三、主觀填空題（共 3 道試題，共 10 分。）、安全性、穩(wěn)定性、均一性。試題滿分：2 分：政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)。試題滿分：3 分，醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)可劃分為 ：發(fā)明創(chuàng)造類，商標(biāo)類，版權(quán)類，商業(yè)秘密，原產(chǎn)地標(biāo)記類。試題滿分：5 分四、論述題（共 5 道試題，共 55 分。）。答：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照自己的職責(zé)負(fù)責(zé)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，并認(rèn)真詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)和處理，填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，對(duì)于新出現(xiàn)的或者嚴(yán)重的不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例應(yīng)及時(shí)報(bào)告。填寫的《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，要求內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、完整和準(zhǔn)確。新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)，對(duì)于新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品，應(yīng)報(bào)告該藥品引起