20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗egfr單克隆抗體在難治性結(jié)直腸癌中的作用-文庫吧
2025-10-26 23:04 本頁面
【正文】 治療的理想靶點(diǎn),第五頁，共二十九頁。,Bruns CJ, et al. Clin Cancer Res. 2000。 6:19361948.,西妥昔單抗: 多潛能(qi225。n n233。nɡ)的單克隆抗體,IL8 和 CD31 染色分析證實(shí)西妥昔單抗在血管生成中作用 CD31是內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志并且通常用來(y242。nɡ l225。i)衡量微血管密度 IL8是參與血管生成的趨化因子,第六頁，共二十九頁。,伊立替康治療失敗(shīb224。i)后愛必妥單藥治療的療效,第七頁，共二十九頁。,愛必妥單藥治療(zh236。li225。o)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,*Analysis based on IRC assessment. Lenz HJ, et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2005. Abstract 3536 and poster presentation.,第八頁，共二十九頁。,平均(p237。ngjūn)腫瘤體積 (mm3),伊立替康治療(zh236。li225。o),0,治療失敗的老鼠(lǎo shǔ)被隨機(jī)分入3組,伊立替康,愛必妥 + 伊立替康,天數(shù),,,,,,,,,,,,,,愛必妥,在伊立替康基礎(chǔ)上加用愛必妥能夠逆轉(zhuǎn)伊立替康耐藥（人HT29結(jié)腸癌移植瘤）,愛必妥能提高奧沙利鉑的療效并逆轉(zhuǎn)其耐藥（人結(jié)腸癌移植瘤 ）,平均腫瘤體積 (mm3),安慰劑,愛必妥,奧沙利鉑,愛必妥＋ 奧沙利鉑,天數(shù),0,5,10,15,20,25,30,35,40,45,0,500,1000,1500,2000,2500,3000,,,,,,,,,,,,,,Bars: +/ SEM,Prewett M, et al. Clin Cancer Res 2002。8:994–1003。 Prewett M, et al. AACRNCIEORTC conference, Nov 2005.,逆轉(zhuǎn)伊立替康和奧沙利鉑耐藥,第九頁，共二十九頁。,329例在含伊立替康化療(hu224。 li225。o)方案治療期間或治療后3個(gè)月內(nèi) 出現(xiàn)疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者,2:1 隨機(jī)(su237。 jī)a,愛必妥 n=111,伊立替康+ 愛必妥 n=218,伊立替康+ 愛必妥 n=56 (50%),Crossover on disease progression,愛必妥 的“BOND”研究(y225。njiū),a ：2:1 的比例設(shè)計(jì)源于既往非隨機(jī)II 期臨床研究結(jié)果（聯(lián)合治療組的療效優(yōu)于單藥組）,Cunningham D et al. N Engl J Med 20
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