藥物質(zhì)量檢測(cè)復(fù)習(xí)題-文庫(kù)吧
2025-09-29 18:41 本頁(yè)面
【正文】 y)；(toxicant)(toxin)；（target site）；（graded response）；（alloronen response）；（allergic reaction）；（idiosyncrasy）；（toxic reaction）；（delayed toxicity）；（irreversible toxic effects）；(elimination)(fatty liver)（embryo toxicity）(teratogenicity)(teratogen)(maternal toxicity)(teratogenic index)（mutation）（gentic toxicologe）（addiction）；（physiological dependence）；(psychological dependence)；(abstinence syndrome)；；；；；第四篇：藥物毒理學(xué)復(fù)習(xí)題C藥物毒理學(xué)復(fù)習(xí)題C一、概念 藥物致敏原 藥物的胚胎毒性 支氣管激發(fā)試驗(yàn) 蓄積作用二、填空，大體可分為肝細(xì)胞毒作用和特異體質(zhì)性反應(yīng)兩方面，后者又可分和兩方面。，最常見(jiàn)的是，可增加葉酸的破壞以及抑制腸道對(duì)葉酸的吸收，長(zhǎng)期服用可引起貧血。、海因茨體的形成以及溶血反應(yīng)表示紅細(xì)胞中存在持續(xù)的氧化壓力，一般這三征出現(xiàn)之前會(huì)有瞬時(shí)的出現(xiàn)。：①三、判斷，正確的劃√，錯(cuò)誤的劃，不用改正，現(xiàn)以被其他方法代替。腎毒性與用藥時(shí)間劑量有關(guān)，一般于用藥5—7天起病，7—10天時(shí)最強(qiáng)。：溶血空斑實(shí)驗(yàn)、血清免疫球蛋白濃度測(cè)定和DHRs等。，并且結(jié)腸中分泌液量小，不利于藥物的吸收。四、簡(jiǎn)答？?？？。？當(dāng)數(shù)據(jù)需要修改時(shí)如何處理？五、論述舉例說(shuō)明藥物對(duì)腎臟毒性作用的機(jī)理。長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)與急性毒性試驗(yàn)的根本差別藥物毒理復(fù)習(xí)題C答案六、概念：被胃腸吸收的藥物經(jīng)胃腸內(nèi)靜脈進(jìn)入肝門(mén)靜脈，藥物由肝門(mén)靜脈，進(jìn)入體循環(huán)。藥物吸收通過(guò)胃腸道粘膜時(shí)，可能被粘膜中的酶代謝。進(jìn)入肝后，亦可能被生物轉(zhuǎn)化，藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱(chēng)為“首過(guò)代謝”或“首過(guò)效應(yīng)”。：具有致敏作用的藥物稱(chēng)為藥物致敏原或藥物致敏物。：某些藥物在一定劑量?jī)H對(duì)胚胎或胎兒有毒性作用而對(duì)母體沒(méi)有毒性作用，此作用被稱(chēng)為胚胎毒性。胚胎毒性表現(xiàn)為胚胎死亡、胚胎生長(zhǎng)遲緩、畸形和功能不全：大氣道周?chē)植贾夤芷交?，有助于肺的膨脹和收縮維持氣道的張力和直徑，支氣管平滑肌的張力由自主神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)節(jié)，氣管和大支氣管處存在感受器，受到刺激后可產(chǎn)生反射性收縮。支氣管激發(fā)試驗(yàn)即以這種氣道反應(yīng)現(xiàn)象為理論依據(jù)是檢測(cè)人或動(dòng)物對(duì)一定量乙酰膽堿樣藥物敏感性。：藥物進(jìn)入機(jī)體后，機(jī)體具有對(duì)藥物進(jìn)行代謝、轉(zhuǎn)化及排泄的功能，最終將其排出體外。但當(dāng)較長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)、反復(fù)給藥，或者說(shuō)給藥的時(shí)間間隔和劑量超過(guò)機(jī)體消除藥物的能力時(shí)，出現(xiàn)藥物進(jìn)入機(jī)體的速度(或總量)超過(guò)排除的速度(或總量)的現(xiàn)象，這時(shí)藥物就有可能在體內(nèi)逐漸增加并貯存起來(lái)，也就是說(shuō)出現(xiàn)了蓄積作用。七、填空，大體可分為肝細(xì)胞毒作用和特異體質(zhì)性反應(yīng)兩方面，后者又可分藥物過(guò)敏反應(yīng)和藥物代謝異常兩方面。，最常見(jiàn)的是（膜性腎小球腎炎）。，可增加葉酸的破壞以及抑制腸道對(duì)葉酸的吸收，長(zhǎng)期服用可引起巨幼紅細(xì)胞性貧血。，少數(shù)是通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。、海因茨體的形成以及溶血反應(yīng)表示紅細(xì)胞中存在持續(xù)的氧化壓力，一般這三征出現(xiàn)之前會(huì)有瞬時(shí)MetHb血癥的出現(xiàn)。：① 一般生殖毒性試驗(yàn)；②圍產(chǎn)期試驗(yàn)；③致畸試驗(yàn)。八、判斷，正確的劃√，錯(cuò)誤的劃，不用改正。，現(xiàn)以被其他方法代替。（）。腎毒性與用藥時(shí)間劑量有關(guān)，一般于用藥5~7天起病，7~0天時(shí)最強(qiáng)。（√）：溶血空斑實(shí)驗(yàn)、血清免疫球蛋白濃度測(cè)定和DHRs等。（）DHRs屬細(xì)胞免疫測(cè)定方法。，并且結(jié)腸中分泌液量小，不利于藥物的吸收。（）。（）九、簡(jiǎn)答答：服用撲熱息痛后90％的藥物在肝臟與葡萄糖醛結(jié)合后排出體外，其余10％的藥物在細(xì)胞色素P450酶催化后生成代謝產(chǎn)物乙酰對(duì)苯醌，此物質(zhì)對(duì)肝組織具有較強(qiáng)毒性，但生成后經(jīng)谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶作用，迅速和谷胱甘肽結(jié)合而失去毒性，因此每日用量不超過(guò)2克是安全的。但是如服用過(guò)多，可使體內(nèi)谷胱甘肽耗竭，有毒產(chǎn)物不能被解毒．便與
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