【正文】 產(chǎn)品檢驗(yàn)只有部分的共性 ,具體見(jiàn)表 31 Slide 10 企業(yè)的特殊要求 審核時(shí)間 負(fù)責(zé)部門(mén) 檢驗(yàn)指導(dǎo)書(shū) 檢驗(yàn)特性 檢測(cè)器具 頻次 審核報(bào)告 審核報(bào)告中的不符合項(xiàng) 市場(chǎng)和顧客的信息 記錄 審核報(bào)告 策劃和籌備計(jì)劃內(nèi)審核 內(nèi)部的抱怨 糾正措施 策劃和籌備 計(jì)劃外審核 *) 評(píng)定 實(shí)施 通知負(fù)責(zé)部門(mén) 抽取產(chǎn)品 檢驗(yàn)產(chǎn)品 通報(bào)負(fù)責(zé)部門(mén) 策劃下次審核時(shí)間 利用本次審核結(jié)果 產(chǎn)品審核就緒 顧客的技術(shù)要求 圖紙 FMEA 外部的抱怨 圖紙 檢驗(yàn)指導(dǎo)書(shū) 審核計(jì)劃 長(zhǎng)期評(píng)定 長(zhǎng)期評(píng)定 注 :*) 計(jì)劃外審核是根據(jù)特殊的原因進(jìn)行的 ,因此 ,在進(jìn)行長(zhǎng)期評(píng)定時(shí)不對(duì)其加以考慮。否則 ,長(zhǎng)期評(píng)定的結(jié)果將會(huì)不準(zhǔn)確 ,這是因?yàn)樘厥鈾z驗(yàn)是非隨即抽樣。 是 否 是 否 措施計(jì)劃 Slide 11 ? 須認(rèn)真策劃產(chǎn)品審核 ,為此須具備下列前提條件 : a)把產(chǎn)品審核的實(shí)施納入質(zhì)量手冊(cè)； b)制定審核大綱； c)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的共審核員使用的作業(yè)指導(dǎo)書(shū) 。 ? 由質(zhì)量手冊(cè)中規(guī)定的組織職能部門(mén)對(duì)產(chǎn)品審核進(jìn)行策劃 ， 須保證審核部門(mén)與被審核部門(mén)之間的相互獨(dú)立性 。 Slide 12 ? 須為產(chǎn)品制定審核大綱 ,大綱中須包括以下內(nèi)容 : 審核目的 參考資料 被審核產(chǎn)品 審核的時(shí)間 /頻次 報(bào)告編寫(xiě)人和收件人 糾正措施的跟蹤與責(zé)任 Slide 13 (續(xù) ) ? 在制定審核計(jì)劃時(shí)須注明 : 被檢驗(yàn)的特性 定量特性 功能特性 材料特性 壽命特性 定性特性 以及所要使用的檢驗(yàn)方法及手段 。 ? 選擇產(chǎn)品和檢驗(yàn)特性須根據(jù)下列依據(jù)進(jìn)行 ,例如 : 生產(chǎn)批次大小 顧客的要求 產(chǎn)品的集成生產(chǎn)線(xiàn) Slide 14 進(jìn)行產(chǎn)品審核要用到所有包含質(zhì)量要求的技術(shù)文件 。利用這些資料來(lái)評(píng)定是否滿(mǎn)足產(chǎn)品的質(zhì)量要求 。 這些資料可以是 ,例如 。 帶有更改狀態(tài)的圖紙 技術(shù)規(guī)范 FMEA 工藝文件 ,過(guò)程描述 檢驗(yàn)規(guī)范 缺陷目錄 極限標(biāo)樣 Slide 15 (續(xù) ) 評(píng)定方法規(guī)定 評(píng)定尺度 /質(zhì)量尺度 材料表 認(rèn)可的生產(chǎn)偏差 (特別放行 ) 標(biāo)準(zhǔn) 法規(guī) (例如 :國(guó)家法律 ) 有時(shí)包括缺陷分級(jí) (例如 :主要和次要缺陷 )及評(píng)定 供貨協(xié)議 Slide 16 在選擇檢驗(yàn)方法和檢測(cè)器具時(shí)須考慮下列各項(xiàng)基本原則及提示 : 檢驗(yàn) 、 測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的不可靠性 在有多種檢驗(yàn)方法時(shí)須選擇未在批量生產(chǎn)中使用的方法 ,以便發(fā)現(xiàn)由于檢測(cè)器具錯(cuò)誤或不可靠所造成的缺陷 在定性檢驗(yàn)時(shí)有必要使用極限標(biāo)樣并對(duì)審核員進(jìn)行不斷的培訓(xùn) 為了保持評(píng)定尺度的正常和持續(xù)性 ,須經(jīng)常校準(zhǔn)尺度以及交換審核員并記錄存檔 。 Slide 17 產(chǎn)品審核是否能成功在很大程度上取決于審核人員的專(zhuān)業(yè)資格和其他資格 ,例如 : 了解產(chǎn)品審核的的意義和目的 有關(guān)產(chǎn)品和質(zhì)量的知識(shí) 掌握檢測(cè)技術(shù)