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正文內(nèi)容

xx公司先期產(chǎn)品質(zhì)量策劃程序-文庫吧

2025-07-15 00:14 本頁面


【正文】 修訂內(nèi)容修訂者制 定審 核批 準(zhǔn) f.未來客戶的需求計劃 g.可制造性和裝配性 h.圖面相關(guān)資料 i.材料規(guī)范 j.量具/設(shè)備要求5.1.1.3可行性制造評估會議結(jié)束后,將會引出下列文件清單: a.產(chǎn)品重要控制特性清單 b.初始過程流程圖 c.新設(shè)備、工具和設(shè)施的要求 d.量具/測試設(shè)備要求 e.初始成本概算5.1.1.4可行性制造評估會議結(jié)束后,APQP小組應(yīng)向總經(jīng)理呈交小組可行性承諾報告??偨?jīng)理校批判定可行,則業(yè)務(wù)部依照合同評審程序進行報價作業(yè);若判定不行則由業(yè)務(wù)部通知客戶放棄。5.1.1.5業(yè)務(wù)部就判定可行的項目與客戶議價、協(xié)調(diào),取得意見一致后再報總經(jīng)理審批,判定可行,則向APQP下達(dá)運作通知;若不行則由業(yè)務(wù)部通知客戶放棄。5.1.2第二階段:樣件的試制和確認(rèn)5.1.2.1樣件試制前,APQP小組將對準(zhǔn)備項目作檢查,以確保各項影響制造進度的活動,均列入試制的計劃表中。5.1.2.2APQP小組依樣品的設(shè)計試制,并按樣品計劃表制作樣件。5.1.2.3技術(shù)部在必要時設(shè)計樣件控制計劃,對尺寸測量,材料及功能測試項目預(yù)先制訂控制辦法。5.1.2.4樣件試制完成后,APQP小組召開第二次小組會議驗證樣件。樣件驗證合格后,送客戶確認(rèn);樣件驗證不合格,則進行失效模式分析,重新試樣。5.1.2.5客戶對樣件驗收合格后,APQP小組將修正規(guī)范后的文件。5.1.3第三分階段:文件的完整規(guī)范和試做5.1.3.1APQP小組按試制計劃表尋求合格供應(yīng)商,進行模、檢、冶具及零件分包,并依制造進度表跟催。5.1.3.2技術(shù)部提出包裝、交貨方式供客戶確認(rèn)。5.1.3.3技術(shù)部制作制程FMEA。5.1.3.4提出初期制程能力評估
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