男患者多于女患者、交叉遺傳-文庫吧
2025-07-05 04:04 本頁面
【正文】 生男孩 B 紅綠色盲癥 伴 X染色體隱性遺傳 XbXb XBY 選擇生女孩 C 白化病 常染色體隱性遺傳 Aa Aa 選擇生女孩 D 并指癥 常染色體顯性遺傳 Tt tt 產(chǎn)前基因診斷 解析： 抗維生素 D 佝僂病為伴 X 染色體顯性遺傳病，夫妻基因型為 XaXa、 XAY ，后代中女兒全為患者，而兒子全部正常，因此選擇生男孩；紅綠色盲癥為伴 X 染色體隱性遺傳病，夫妻基因型為 XbXb、 XBY ，則后代中兒子全為患者，而女兒為攜帶者，表現(xiàn)型正常，因此選擇生女兒；白化病為常染色體隱性遺傳病，夫妻基因型為 Aa 、 Aa ，后代中兒子與女兒的患病率相同，不能通過性別來確定胎兒是否正常；并指癥為常染色體顯性遺傳病，夫妻基因型為 Tt 、 tt ，后代中兒子與女兒的患病率相同，因此可通過產(chǎn)前基因診斷的方法確定胎兒是否正常。 答案 ： C 2 ．下圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因的攜帶者占健康者的 30 % ，則甲病的遺傳方式及 S 同時患兩種病的概率是 ( ) A ．常染色體顯性遺傳； 25 % B ．常染色體隱性遺傳； % C ．常染色體隱性遺傳； % D ．伴 X 染色體隱性遺傳； 5% 解析： 由系譜圖中正常的雙親生下患甲病的女兒可以判定甲病為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)用 a 表示甲病致病基因， b 表示色盲基因。 S 的母親基因型為 Aa XBXb的概率為 2 /3 1/ 2 ＝1 /3 ， S 的父親基因型為 A a XBY 的概率為 3/ 10 ，故 S 同時患兩種病的概率是 1 /3 3/ 10 1 /4 1/ 4 100 % ＝ 0 .625% 。 答案 ： B
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