【正文】
(二)、化學性質(zhì) 1. 酸性 O上的負電荷越分散就越穩(wěn)定,H+越易離解, 共軛 酸 的酸性越強 共軛堿的穩(wěn)定性是判斷酸性的指標: 越穩(wěn)定的離子堿性越弱,而它們的共軛酸的酸性就越強。 ?? ??? OHRC O OOHRC O O H3216 R127pm 127pm pπ共軛效應 43?17 酸性強弱順序: CH3COOHH2CO3 H2OCH3CH2OH pKa: OH 堿性強弱順序: CH3COO- HCO3- O- OH- CH3CH2O- 18 1. 請寫出化學反應式: CH3COOH+NaHCO3 較強酸 較弱酸 較強堿 較弱堿 練習: C H 2 C O O HO H+ N a H C O 3CH3COONa+H2O+CO2↑ C H 2 C O O N aO H+ C O 2 + H 2 O19 2. 請比較酸性的大小 C O C H 2 O H F H C O C H 2 O Cl ⑴ ⑵ - I效應 CH 3 C O O HH C O O H CH 3 C H 2 C O O H +I效應 20 ⑶ ⑷ COOH C H 3 COOH COOH NO 2 COOH COOH C H 2 COOH COOH C H 3 COOH 21 H- COOH C H 3 COOH COOH ⑸ COOCH 3COOHCO O 堿性: 22 COOCH 3COOHCO O 43?CO O?+ ?+ ?+ 88?- I效應 (次 ), ? ? 共軛 (主 ) + I效應 ? ?超共軛 23 3. 下列羧酸中,酸性最強的是 A. FCH2COOH B. ClCH2COOH C. CH3COOH D. HCOOH √ 4. 下列化合物中酸性最強的是 A. 乙 酸 B. 甲酸 C. 苯 甲酸 D. 乙二酸 √ 24 取代反應 R C O H O R C O R C O R C O R C O X OR’ O C R’ NHR’ 酰鹵 酯 酸酐 酰胺 O ?;? 羧酸衍生物 ?+ 25 ⑴ . 酯的生成 : (酯化反應) H+ △ R C O HO + HOR’ + H2O COR O R39。酯鍵 ⑵ . 酰鹵的生成 : + H3 PO3 C H3C ClO+ PCl3 C O HOCH 326 ⑶ . 酸酐的生成 P2O5 △ R CO HOR CO HO+ H2O R COOR