采購(gòu)與驗(yàn)收管理制度-文庫(kù)吧
2025-04-04 11:28 本頁(yè)面
【正文】 善的保管。 第七條 經(jīng)檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品，檢驗(yàn)員應(yīng)與技術(shù)部門(mén)聯(lián)系共同填寫(xiě)《不合格品評(píng)審表》，并交質(zhì)檢部審批。 第八條 經(jīng)質(zhì)檢部審批最終定為不合格的產(chǎn)品應(yīng)通報(bào)銷(xiāo)售進(jìn)行退貨處理。 第九條 采購(gòu)部門(mén)應(yīng)將供應(yīng)商的供貨業(yè)績(jī)（供貨數(shù)量、產(chǎn)品質(zhì)量是否合格或退 中國(guó) 3000 萬(wàn)經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站 更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)： 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 貨情況等）記錄在案。 第十條 對(duì)銷(xiāo)后退回的醫(yī)療器械，驗(yàn)收人員應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收規(guī)定驗(yàn)收，并注明原因。 第十一條 驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)醫(yī)療器械有效期二年，但不得少于三年，長(zhǎng)期植入人體的產(chǎn)品記錄應(yīng)永久性保存。 第十二條 本制度自發(fā)布之日起實(shí)施。
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